MAS in Regulatory Affairs

Regulatory Affairs befasst sich mit der Anwendung von Vorschriften, Richtlinien und Standards in der Entwicklung, Zulassung und Vermarktung von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Das Ziel besteht darin, die Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit dieser Produkte zu gewährleisten. Dieses Studium vermittelt Ihnen das erforderliche Fachwissen, um als Regulatory Affairs Professional im hochregulierten Umfeld der Medizintechnik, Pharma- und Biotechindustrie zu arbeiten.

Master of Advanced Studies (MAS) in «Regulatory Affairs»

5 Semester, berufsbegleitend

Der Studiengang: 

• richtet sich an Personen aus den Bereichen Pharma, Medizintechnik, Biotechnologie, Life Sciences und Rechtswissenschaften

• fokussiert sich auf die Regulierung von pharmazeutischen Produkten und Medizinprodukten (einschliesslich In-vitro-Diagnostika, Kombinationsprodukte, Software as a Medical Device)

• ist nah an der Industrie

• setzt sich aus 4 CAS-Modulen und der Master-Thesis zusammen und dauert in der Regel 2,5 bis 3 Jahre

• wird auf Englisch unterrichtet

• hat nationale und internationale Teilnehmer*innen

Themenschwerpunkte unserer Weiterbildungen:

- Cyber Security
- Data Science
- Digital Forensics & Cyber Investigation
- Digital Health / Regulatory Affairs
- Digital Transformation
- Information Technology
- Innovation, Leadership, Management
- Energie & Mobilität – Smart Industry

Unsere konsekutiven Master-Angebote:

- MSc Engineering (MSE)
- MSc Biomedical Engineering (Kooperationsmaster mit der Universität Bern)
- MSc Precision Engineering (Kooperationsmaster mit der Universität Bern)

Fabienne Weiss
fabienne.weiss@bfh.ch
+41 31 848 32 15

Prof. Michael Lehmann
michael.lehmann@bfh.ch
+41 32 321 64 36

Miriam Patwa
+41 31 848 58 68
miriam.patwa@bfh.ch